Le groupe Facebook « RÉSILIENCE « flash tes lumières » COVID19 » est très important depuis le début de la pandémie. Il regroupe plus de 326 000 membres et sert à donner du réconfort aux gens qui partagent leurs nouvelles. 

Pendant les fêtes, une belle vague de photos d’enfants différents a déferlé sur le groupe. Tous ces visages ont été accueillis avec beaucoup d’amour! En ce début de 2021, nous souhaitions vous partager quelques présentations de cette chaleureuse initiative. Merci aux mamans qui nous ont donné leur accord pour partager leurs tendres témoignages.

 

Photo en noir et blanc d'Andy, un enfant sourd, qui tient le licou d'un cheval.

« Je vois beaucoup de publications concernant les enfants différents et je trouve ça magnifique! À mon tour, je vous présente Andy qui va avoir 7 ans bientôt. Il est sourd sévère et je suis fière de voir ses beaux accomplissements chaque jour! »

 

La petite Victoria est assise et porte une suce à sa bouche souriante.

« Je suis la vague! Je vous avais présenté ma petite Victoria de 2 ans et demi atteinte du syndrome Angelman, qui faisait pour la première fois une distance d’environ 3 mètres à l’aide de sa marchette. Nous sommes encore au même point, par contre, on a enfin une prise en charge en centre de réadaptation.

Son syndrome lui apporte de l’épilepsie, un trouble de croissance avec prise de poids difficile, trouble du sommeil, hypotonie, non-verbale, déficience intellectuelle, retard moteur sévère, un retard de la motricité fine sévère, des difficultés à l’alimentation (elle mange comme un bébé de 5 mois, on doit lui présenter une bouchée à la fois, sinon elle se bourre la bouche et s’étouffe), hyperactivité et j’en passe. Ma fille est différente, mais oh combien aimable et attachante. Elle adore par-dessus tout nous coller. Elle dégage une énergie tellement positive!

Je vous souhaite à tous un joyeux temps des fêtes malgré la situation actuelle. »

 

Jean Christophe sourit en regardant à gauche de la caméra.

« Moi aussi, je suis la vague. Jean Christophe a 21 ans, il lui manque 4 parties au cerveau, ce qui fait de lui une personne unique car les médecins ne comprennent pas qu’il marche et parle. Déficience intellectuelle qui lui donne 6-7 ans environ. Il est épileptique, a de l’anxiété sévère, Gilles de la Tourette, trouble de l’opposition et j’en passe. Malgré tout ça, c’est mon bébé de 6 pieds 2 qui m’a fait découvrir depuis qu’il est au monde un côté de moi, me battre pour ses droits, car déjà la petite enfance c’est dur, c’est deux fois pire adulte. Il est handicapé depuis sa naissance mais à 18 ans, il est supposé être un grand qui sait lire et écrire et être capable de voter. Non, il a 21 ans, son émission préférée est la Pat’ Patrouille. Adore faire du bricolage et fredonner des chansons de Noël, même en juillet. C’est mon fils Jean Christophe xxxxxxx »

 

Plusieurs photos d'une fillette très souriante ayant la trisomie 21.

« Je suis la belle vague de différence et vous présente mon rayon de soleil qui vit avec la trisomie 21, problème cardiaque, hypotonie et hyperlaxicité. Elle a passé ses 6 premiers mois de vie au CHEO, mais aujourd’hui est pleine de vie et nous rend si fiers à tous les jours. »

Une démonstration d’acceptation et d’inclusion qui fait du bien! N’hésitez pas à aller partager d’autres jolis sourires dans le groupe RÉSILIENCE « flash tes lumières » COVID19.

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